Teoman’ın SMA Tip 1 Mücadelesi: Tedavi İçin Umut Dalgası ve Destek Çağrısı

Yağmur ve Enis Talha Çiftçi’nin iki aylık oğlu Teoman’a, doğumunun ardından 10 gün içinde yapılan topuk kanı testinde SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Ailenin araştırmaları neticesinde, Dubai’de uygulanmakta olan ve tedavide %95 başarı oranı hedefleyen bir gen tedavisinin olduğunun farkına varıldı. Bu bilgiler doğrultusunda 12 Eylül’de yaklaşık 1 milyon 817 bin dolar tutarındaki tedavi masrafları için Aydın Valiliği’nin izniyle yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın ailesi, gerekli paranın toplanması için destek yönünde çağrı yapıyor.

‘ZAMANDA İLERLEDİKÇE DAHA FAZLA SEMPTOM GÖSTERECEK’ ifadeleriyle konuşan Enis Talha Çiftçi, oğlunun şu an kullandığı ilacın hastalığın hızlı ilerlemesini önlediğini belirtti. Her gün aynı saatte ilacı vermekten ve düzenli fizik tedavisiyle kas kaybını engellemeye çalışmaktan bahsetti. SMA Tip 1 nedeniyle ilerleyen dönemde semptomların artabileceğini ve Teoman’ın en fazla 6 aylık olana kadar zamanının kaldığını vurguladı.

‘TAMAMEN HAREKETSİZ KALMASI SÖZ KONUSU DEĞİL’ ifadesiyle konuşan Yağmur Çiftçi, bebeğinin ilk 6 ayının çok kritik olduğuna dikkat çekti. Dubai’deki tedavinin uygulanmaması durumunda önce yutma güçlüğü, ardından solunum fonksiyonlarının yitirilmesi riski bulunduğunu belirtti. Hastalığın ilerleyen aşamalarında kas kaybı daha belirginleşecek ve tamamen hareketsiz kalma ihtimali doğabilecekti. Şu an Teoman 2 aylık; bacak ve karın kasları zayıf olsa da hareket edebildiğini vurguladı. SMA Tip 1’de kaybedilen fonksiyonların, tedavi yapılsa bile geri gelmesinin zor olduğuna işaret eden Yağmur Çiftçi, tüm iş insanları ve hayırseverleri kampanyaya destek vermeye çağırdı.